為貫徹落實(shí)2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》新標(biāo)準(zhǔn)，提升全市中藥制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理水平，近日，聊城市檢驗(yàn)檢測(cè)中心選派2名藥品微生物與中藥檢驗(yàn)領(lǐng)域技術(shù)專(zhuān)家，參加全市中藥制劑生產(chǎn)暨中藥制劑質(zhì)量監(jiān)管提升培訓(xùn)會(huì)議并現(xiàn)場(chǎng)授課。

　　據(jù)悉，2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》將于10月1日起正式實(shí)施。相較現(xiàn)行版，新版藥典在中藥質(zhì)量控制、檢驗(yàn)方法等方面均有較大調(diào)整。培訓(xùn)中，聊城市檢驗(yàn)檢測(cè)中心技術(shù)專(zhuān)家重點(diǎn)解讀了對(duì)藥典一部（中藥）和三部（生物制品）的增修訂內(nèi)容，通過(guò)實(shí)例分析變化要點(diǎn)，指導(dǎo)企業(yè)精準(zhǔn)把握新標(biāo)準(zhǔn)要求。并前往2家醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑車(chē)間實(shí)地觀摩，通過(guò)“理論+實(shí)踐”強(qiáng)化學(xué)習(xí)效果，為企業(yè)后續(xù)規(guī)范生產(chǎn)夯實(shí)基礎(chǔ)。

　　下一步，聊城市檢驗(yàn)檢測(cè)中心將持續(xù)提供跟蹤服務(wù)，通過(guò)技術(shù)幫扶、現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)等方式，助力企業(yè)平穩(wěn)過(guò)渡至新標(biāo)準(zhǔn)，為保障群眾用藥安全、促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提質(zhì)升級(jí)提供有力支撐。